Ses niveaux sont généralement faibles chez les personnes atteintes de démence. L'allaitement au sein doit être interrompu pendant le traitement. Durant le traitement par les dispositifs transdermiques de rivastigmine, le poids des patients doit être surveillé. Il est recommandé d'appliquer le premier dispositif transdermique le lendemain de la dernière prise orale. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu (voir rubrique Contre-indications). Durant le traitement par les dispositifs transdermiques de rivastigmine, le poids des patients doit être surveillé. Rivastigmine aide donc à diminuer les symptômes de démence. Il est possible que certains patients sensibles à la rivastigmine suite à une exposition au dispositif transdermique de rivastigmine ne puissent prendre de rivastigmine sous aucune forme. Il améliore les paramètres de base de la fonction cognitive, l'activité (dans la vie quotidienne), réduit la gravité des symptômes de la maladie d'Alzheimer. Des réactions cutanées au site d'application peuvent survenir avec le dispositif transdermique de rivastigmine et sont généralement d'intensité légère à modérée.